全世界で発売された5つのPDE 5抑制剤は、中国と西洋の非、土地伐採の非と彼のタミフルはすでに国内で発売されています。また、国内の塩酸アモルヒネの下で、前列の地爾尿道栓もED治療に使われています。達泊西汀は早漏の治療に使われています。
1、西の非をお願いします
クコクエン酸西の非はファイザー（Pfizer）によって開発され、1998年3月27日に米国食品薬品管理局（FDA）に承認され、その後1998年9月14日にヨーロッパ薬物管理局（EMA）に承認され、1999年1月25日に日本医薬品医療機器総合機構（PMDA）に承認され、2000年に中国食品薬品監督管理局（FDA）に承認されました。承認された上場は、ファイザーが最初に米国で発売され、商品名はViagraです。®。Viagra®経口錠剤のために、一錠に25 mg、50 mg、100 mgの西地が含まれています。推奨線量は、性交の1時間前に50 mgを服用します。
2、彼達拉非
彼達拉非は礼来（Elilililly）の研究開発によって、まず2002年11月12日にヨーロッパEMAの承認を得て上場しました。2003年11月21日に米国FDAの承認を得て、2004年12月28日に中国CFDAの承認を得て、2007年7月31日に日本PMDAの承認を得て発売しました。商品名はCalisです。®/希愛力®/西洋人力士®。Clialis®フィルムの経口投与のため、1錠につき2 mg、5 mg、10 mgまたは20 mgのタミフルが含まれています。推奨線量は、成人男性の勃起障害について、性活動前に10 mgを服用する。良性前立腺の増殖については、毎日同じ時間に5 mgを服用し、食事や空腹時に服用しても良いです。
3、伐地の非
塩酸伐採の非はバイア（Bayer）によって開発され、まず2003年3月4日にヨーロッパEMAに承認され、その後2003年8月19日に米国FDAに承認され、2004年4月23日に日本PMDAに承認され、2004年8月5日に中国CFDAに承認されました。商品名はVivanzaです。®/エリダ®。大人の男性の勃起障害の治療に使われます。Vivanza®フィルムの内服のために、一枚に5 mg、10 mgまたは20 mgの伐採が含まれています。推奨線量は毎回10 mgで、必要に応じて性活動の約25～60分前に服用します。最大推奨線量は20 mgである。
4、阿伐那非
アイソナはVivusとMitsbishiTanabeによって開発されたものではなく、まず2011年1月1日に韓国食品薬品管理局（MFDS）の承認を得て発売され、2012年4月27日に米国FDAの承認を得て、2013年6月21日にヨーロッパEMAの承認を得て、JW製薬から商品名Zepeedとして発売されました。®初めて韓国で発売されましたが、その後はVivusからStendraという商品名をもらいました。®米国で発売され、勃起障害の治療に使われる。Steendra®経口錠剤として、1錠に50 mg、100 mgまたは200 mgの阿伐那非が含まれています。推奨開始量は毎回100 mgです。性活動の前に約30分前に服用します。
5、烏の非
烏の非は韓国東アジア（Dong-A）会社が開発し、2005年1月1日に韓国食品薬品管理局（KFDA）の許可を得て発売しました。韓国東アジアから韓国で発売されました。商品名はZydenaです。®。この薬は適応症を認めて男性の勃起機能障害（ED）になります。Zydena®フィルムまたは溶液を内服する。錠剤は1錠に50 mg、75 mg、100 mgまたは200 mgの烏地以外が含まれています。推奨開始量は100 mgで、性行為の30分前に服用します。
