pde5阻害薬はグアニジン環リン酸(cgmp)の分解を抑制し、ペニス動脈および平滑筋細胞においてペニスの長期的な勃起を維持するセカンドメッセンジャーとしての役割を果たすことが明らかになった。
アメリカ国立衛生研究所では、勃起不全(ed)とは、満足な性交のために十分な勃起が持続しない、または維持されないことを意味すると定義しています。心理教育、有機教育、混合教育に分けられる。Edは男性科でよく見られる病気です。世界保健機関によると、ed患者数は全世界で1億5000万人、全世界の有病率は約4%。edの発生は、患者の心身の健康に影響するだけでなく、患者の生活の質、性的パートナー関係、家族の安定と密接に関係している。
pde5阻害薬はグアニジン環リン酸(cgmp)の分解を抑制し、ペニス動脈および平滑筋細胞においてペニスの長期的な勃起を維持するセカンドメッセンジャーとしての役割を果たすことが明らかになった。現在、勃起不全の主な治療薬はシルデナフィル(バイアグラ、キンゴウィドなど)、バルデナフィル(アリエドなど)、タダラフィル(シンウェグなど)だ。この3つの薬にはどんな違いがありどのように選べばよいのでしょうか?
1。薬の効果を比較する。
シルデナフィル、バルデナフィル、タダラフィルは分子構造や作用機序が似ていて、性的刺激を必要としますが、効果は異なります。シルデナフィルの用量は50-100 mg /回、バルデナフィルとタダラフィルの用量は10-20 mg /回で、シルデナフィルとタダラフィルの半減期は4時間、[/k0/]の半減期は17.5時間で、服用后30 - 36時間で良好な効果が得られます。臨床試験では、3種類の薬を適切に推奨された用量で経口投与した場合、[/k0/]の方が効果的であることが示されている。
2。安全性が高い。
シルデナフィル、バルデナフィル、タダラフィルの症状は比較的軽く、主に顔面の紅潮、頭痛、消化不良などである。同様の安全性を持ち硝酸塩との併用は禁止されています高脂肪食やアルコールはシルデナフィルの効果を遅らせ、血中薬濃度を低下させるので、避けた方が良い。高脂肪食はバルディナフィルの効果にも影響を与えますが、適度な飲酒はあまり影響を与えません。タダラフィルの効果は、高脂肪食やアルコールの影響を受けません。
3。患者の経験を比較します
タダラミンは他の2つの薬に比べて有効期間が長いため、患者は意図的な性行為から逃れることができる。計画する。予備と。時間& rdquoそれゆえ、性生活はより楽で、より少ない時間的ストレス、より自然な性体験、そのため、より患者とそのパートナーを好む。タダラフィルまたはシルデナフィルに対するed患者の選択に関する多センター、ランダム、オープン、クロス臨床研究では、患者の70%以上がタダラフィルを選択した。
